씨젠은 유전자 증폭장치용시약이 대한 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 의료기기 제조품목 허가를 받했다고 10일 공시했다.
회사측은 이 시약은 바이러스를 직접 검사함으로써 잠복기와 상관없이 조기 진단이 가능하며 한번에 A,B,C형 간염바이러스를 동시에 검사함으로써 환자의 편의성을 높이는 효과가 있다고 설명했다.
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[공시]씨젠, 유전자 증폭장치용시약 식약청 승인
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