식약처 “국민과 함께 의료제품 정책 설계”…현장 목소리 경청

▲오유경 식품의약품안전처장이 22일 서울 중구 커뮤니티하우스 마실에서 열린 식의약 정책이음 열린마당에서 참가자들과 대화하고 있다. (사진제공=식품의약품안전처)

식품의약품안전처가 의료제품 정책에 국민의 목소리를 적극적으로 반영하겠다고 밝혔다. 현장의 애로사항과 제도 개선 필요성을 알아보기 위해 정책 수혜자들과 소통을 이어갈 계획이다.

식약처는 22일 서울 중구 커뮤니티하우스 마실에서 ‘식의약 정책이음 열린마당(의료제품편)’을 열고, 정책 수요자들과의 타운홀 미팅 형식으로 자유 토론을 진행했다. 사전 주제 없이 진행된 이번 행사에는 환자 및 소비자 단체, 제약·의료기기 업계 관계자, 학계 전문가들이 참석했다.

오유경 식약처장은 “식약처는 식의약 민생에 안심을 주는 정책, 현장에 힘이 되는 정책을 추진하고자 한다. 이러한 정책은 공무원 책상머리에서만은 나올 수 없다. 정책은 정책의 수혜자의 의견을 듣는 데서 출발한다고 생각한다”면서 “국민이 안심할 수 있는 정책, 현장에 실질적으로 힘이 되는 제도를 만들겠다”고 밝혔다.

▲오유경 식품의약품안전처장이 22일 서울 중구 커뮤니티하우스 마실에서 열린 식의약 정책 이음 열린마당 행사에서 참가자들과 정책에 대해 논의하고 있다. (사진제공=식품의약품안전처)

현장에서는 점자표기 확대 요구가 제기됐다. 이연주 한국시각장애인연합회 사무총장은 “의약품·의료기기 제품에 점자 표기를 확대하려면 제약사와 제조업체에 대한 기술 지원이 필요하다”고 강조했다. 이에 대해 오 처장은 “현재 534개 의약외품에 점자 표기를 적용하고 있으며, 수어·음성 지원 등 다양한 수단도 병행 검토 중”이라며 “모바일 간편검색서비스 등도 제공하고 있다. 앞으로 더 개선하기 위해 노력하겠다”고 답했다.

복합제 개발 관련 규제 개선 요구도 나왔다. 이원석 대한뉴팜 대표이사는 “동반 질환 치료를 위한 복합제를 개발하려면 임상 3상 자료 제출이 요구되는데, 제도적 부담이 크다”고 말했다. 이에 오 처장은 “복합제 개발지원협의체를 통해 민·관이 협의 중이며, 충분한 임상경험이 축적된 경우에 대한 제도 개선 논의를 이어가고 있다”고 설명했다.

희귀·필수의료제품 공급 문제도 도마 위에 올랐다. 김미영 한국1형당뇨환우회 대표는 “국내 허가된 글루카곤 제제가 2017년 사라진 이후 환자들이 고비용을 부담하며 긴급도입의약품에 의존하고 있다”며 “신속하고 안정적인 공급이 필요하다”고 촉구했다. 오 처장은 “현장의 어려움을 무겁게 받아들이고, 빠른 공급 방안을 검토하겠다”고 답했다.

이 외에도 다양한 제도 개선 건의가 이어졌으며, 식약처는 이를 향후 정책 수립에 실질적으로 반영하겠다고 밝혔다. 식약처는 이번 열린마당을 계기로, 정책 설계 초기부터 수요자 의견을 반영하는 ‘참여 기반 정책 설계’ 체계를 강화하고, 분야별 소통을 정례화하겠다는 방침이다. 오 처장은 “허심탄회한 현장의 목소리들이 정책 발전의 소중한 밑거름이 될 것”고 말했다.