강스템바이오텍은 식품의약품안전처로부터 급성 이식편대숙주질환자를 대상으로 hUCB-MSC3 Inj.의 안전성 평가를 위한 제 1상 임상시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.
회사 측은 "테로이드 제제에 불응하는 환자에 대하여 동종 중간엽줄기세포(MCS)를 이용한 치료제 개발이 기대된다"고 밝혔다.
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강스템바이오텍, 급성 이식편대숙주질환 치료제 임상1상 승인
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