이낙연 "한두 달내 진단·치료·예방 3박자 갖출 수도"

입력 2021-01-12 10:30

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(이투데이)

더불어민주당 이낙연 대표는 12일 "잘하면 한두 달 안에 우리나라가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단, 치료, 예방 3박자를 모두 갖춘 나라가 될 것 같다"고 말했다.

이 대표는 이날 이광재·황희·신현영 의원이 공동개최한 '미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길' 토론회에서 "우리는 이미 조기 진단에는 성공했고 조기 치료, 조기 예방의 과제를 남겨두고 있다"며 이같이 말했다.

이광재 의원은 "치료제가 2021년 '게임체인저'가 될 수 있도록 모든 국가적 역량을 투입하면서 동시에 신약의 핵심인 안전성이 훼손되지 않도록 세심히 살펴야 한다"고 강조했다.

이날 토론회에는 코로나19 치료제를 개발 중인 셀트리온, 대웅제약, GC녹십자 개발본부장들이 참석해 각 사 치료제의 특징과 개발 현황을 설명했다.

셀트리온 권기성 연구개발본부장은 "우리 약은 입원치료를 요하지 않는 초기치료약으로, 현재 임상 2상·3상이 조건부허가 신청돼있고 1월 중 허가를 기대하고 있다"며 "글로벌 긴급사용승인 신청도 했다"고 말했다.

권 본부장은 "현재까지 중대한 이상반응은 없었고 연구중단 사례도 없었다"며 "유효성 결과는 내일(13일) 오후 6시부터 신약개발 심포지엄 학회에서 발표할 예정"이라고 강조했다.

권 본부장은 "가장 문제된 영국 변이와 남아공 변이의 경우, 남아공 변이가 좀 더 심각하다"며 "영국 변이보다 전파력이 강하다고 평가 중이다. 현재 바이러스를 평가해야 하기 때문에 남아공 정부 평가기관과 이야기 중이다"라고 설명했다.

대웅제약 박현진 개발본부장은 "현재 임상 2상을 신청 중인 단계"라며 "치료임상을 말씀드리면 한국에서 지금 2상2A가 경증 완료됐고 90명 대상으로 임상결과가 확보됐다. 지금 2, 3상을 병합해 1월에 등록을 개시했다. 빠르면 3~4월에는 임상결과를 확보하려고 하고 있다"고 말했다.

GC녹십자 이재우 개발본부장은 "코로나19 혈장치료 개념을, 작년 9월 19일 첫환자를 시작으로 임상 2상이 진행 중"이라며 "마지막 환자모집이 작년 11월에 마무리됐다. 면역글로불린치료제는 작년 3월에 착수했는데 질병청, 식약청, 복지부와 밀접하게 진행했다. 2상 임상실험 승인은 작년 8월에 났고 이번 1월 말에 종료가 예상된다"고 설명했다.

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