에이비엘바이오, 글로벌 학회서 파킨슨병 이중항체 치료제 연구성과 발표

입력 2020-04-01 09:54수정 2020-04-01 15:16

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에이비엘바이오는 글로벌 뇌질환 학회(AAT-AD/PD)에서 파킨슨병 이중항체 치료제 ‘ABL301’의 연구성과를 발표한다고 1일 밝혔다.

이날부터 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열리는 AAT-AD/PD는 치매(알츠하이머) 및 파킨슨병 치료관련 전문 학회이다. 코로나19 여파로 온라인 진행되며, 에이비엘바이오는 공식 초청을 받아 ABL301의 연구성과와 효능에 대한 포스터 발표와 구두발표에 나선다.

기존의 퇴행성뇌질환 치료제는 혈액뇌관문(BBB·Blood Brain Barrier)에 막혀 뇌 안으로 제대로 전달되지 못하는 한계가 있었다. 반면 ABL301은 일종의 운송수단에 해당하는 Grabody-B 플랫폼을 이용해 BBB 투과율을 기존 단독항체 치료제 대비 월등한 수준으로 높여서 동물실험에서 충분한 효능을 확인했다.

에이비엘바이오는 알파-시뉴클레인 과발현 파킨슨병 동물모델에 ABL301을 투여한 후 파킨슨병의 대표적인 현상인 뇌내 단백질 얽힘(Lewy Body) 현상과 뇌세포 소실(흑질 도파민 신경세포 소실) 현상이 개선되는 효과를 관측했다. 또한, 운동기능장애 실험에서 ABL301 투여집단은 파킨슨병은 물론이고 별개의 신경질환인 다계통 위축증(multiple system atrophy)을 겪는 경우에도 운동기능이 획기적으로 개선되는 효능을 보였다.

회사 관계자는 “최근 반복 투여를 통한 예비독성 동물실험에서 안정성 검증을 했다”며 “추가 진행 중인 전임상의 동물모델 효능실험과 추가 안정성 검증을 통해 2021년 상반기 중 임상계획승인(IND) 신청을 계획하고 있다”고 설명했다.