셀루메드는 최근 주가급등 관련 한국거래소의 조회공시 요구에 대해 "국내외 전략적 투자자와 자금유치를 위해 유상증자, 전환사채 등의 발행을 검토 중에 있으나 현재까지 확정된 사항은 없다"고 22일 답변했다.
회사 측은 또한 "당사의 뼈이식재 제품 중 DBM제품이 미국 FDA(식품의약품안전청)로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 심사중에 있으나 현재까지 확정된 사항은 없다"고 밝혔다.
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[답변공시] 셀루메드 "주가급등 사유 없다"
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