셀트리온은 26일 활동성 류마티스 관절염 관련 CT-P13의 유효성과 안전성에서의 동등성을 증명하기 위한 임상 3상 시험에 승인을 받았다고 밝혔다.
회사측은 "이번 임상시험의 첫 번째 목적은 유효성 측면에서 CT-P13이 레미케이드와 동등함을 증명하는 것이며 레미케이드 대조 약물과 비교하여, CT-P13의 장기 유효성, 약동학, 약력학 및 CT-P13의 전반적인 안전성을 평가하는 것"이라고 설명했다.
이어 "류마티스 관절염에 대한 대규모 3상 글로벌 임상이 현재 진행 중에 있다"고 덧붙였다.
