파로스아이바이오가 공동연구 파트너인 캅스바이오와 함께 기존 메닌 저해제의 한계로 꼽히는 획득 내성 문제를 해결하기 위한 차세대 항암제 개발에 나선다.
파로스아이바이오는 캅스바이오와 국가신약개발사업단(KDDF) 지원 과제에 선정돼 2028년 3월까지 약 8억원의 연구비를 바탕으로 공동 연구를 수행한다고 22일 밝혔다. 이번 연구에서는 파로스아이바이오의 핵심 파이프라인인 메닌 저해제 ‘PHI-601’을 기반으로 내성 돌연변이를 극복할 수 있는 차세대 선도물질 도출에 집중할 계획이다.
PHI-601은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 중 MLL 유전자 재배열 및 NPM1 돌연변이 환자를 타깃하는 혈액암 치료제다. 양사는 표적단백질분해(TPD)에 기반해 기존 단일 기전 약물의 한계를 넘어 메닌 단백질 자체를 감소시키는 이중 기전으로 PHI-601을 개발한다는 전략이다.
파로스아이바이오는 자체 개발한 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’를 활용해 내성 변이에 대한 결합력을 높인 저해제 기능과 표적 단백질을 직접 제거하는 분해제 기능을 동시에 수행할 수 있는 약물 구조를 설계할 예정이다.
주관 연구기관인 캅스바이오는 화학단백체학 기반 신약개발 플랫폼 ‘래피돔(RaPIDome)’을 통해 공유결합 저해제 및 분자접착 분해제 개발에 특화된 기술력을 보유하고 있다. 이런 경쟁력을 기반으로 이번 연구에서 후보물질의 합성 및 최적화, 효능 평가를 주도하며 연구 전반을 이끌 예정이다.
윤정혁 파로스아이바이오 대표이사는 “캅스바이오와 긴밀히 협력해 기존 메닌 저해제의 한계를 넘어서는 혁신 신약을 도출하고 PHI-601의 경쟁력을 고도화해 글로벌 기술이전을 위한 추가 동력을 확보할 수 있도록 할 것”이라고 말했다.
