복용 정제 28정에서 20정으로 줄여…임상 3상 결과 SCI급 국제학술지 게재
대웅제약은 차세대 정제형 장정결제 ‘클린콜정’의 임상 3상 결과가 소화기 질환 분야의 SCI급 국제 학술지인 ‘세계소화기학저널(World Journal of Gastroenterology)’에 게재됐다고 4일 밝혔다.
‘장정결’은 대장내시경 검사 전 장 안을 깨끗하게 비워 내시경으로 대장 내부를 선명하게 관찰할 수 있도록 하는 준비 과정이다. 장정결이 충분히 이뤄지지 않으면 병변을 놓칠 가능성이 커지므로 주요 대장질환의 조기 발견을 위해 임상 현장에서 장정결 확보는 필수적이다.
기존 경구 장정결제는 물약 및 가루약에 비해서 효과와 복용 편의성이 우수해 국내에서 널리 사용됐으나 28정이라는 많은 알약 복용으로 인한 불편감과 약물 이상반응에 대한 우려가 환자의 복약 순응도를 떨어뜨린다는 점이 지적됐다.
대웅제약의 클린콜정은 기존 제품에 비해 황산염 성분을 25% 줄이면서 복용 정제 수도 20정으로 줄여 복용 부담을 낮췄다. 또한 배변을 쉽게 돕는 성분인 피코설페이트가 추가돼 약을 덜 먹으면서도 우수한 장정결 효과를 발휘하도록 개발됐다.
이번 논문은 국내 7개 대학병원에서 성인 215명을 대상으로 진행된 다기관 무작위배정 임상 3상 연구 결과를 바탕으로 작성됐다. 연구는 박동일 강북삼성병원 소화기내과 교수가 연구책임자를 맡았으며 박수범 양산부산대학교병원 소화기내과 교수가 제1저자로 참여했다.
연구 결과 클린콜정은 정제 수를 20정으로 줄였음에도 기존 장정결제와 비교해 장정결 효과를 유사한 수준으로 유지한 것으로 확인됐다. 전체 약물이상반응 발생률은 기존 장정결제 33.02% 대비 클린콜정 18.10%로 유의하게 낮았다. 특히, 메스꺼움과 두통의 발생률에서 유의한 차이가 확인됐다. 메스꺼움은 기존 장정결제 21.70% 대비 클린콜정 7.62%로 통계적으로 유의하게 낮았고, 두통 역시 기존 장정결제 8.49% 대비 클린콜정 0.95%로 유의한 차이가 확인됐다
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연구책임자인 박동일 교수는 “클린콜정은 기존 경구용 황산염 용액제(OSS) 계열 정제 대비 적은 복용량에도 임상적으로 충분한 장정결 효과와 우수한 안전성을 확인했다”며 “대장내시경 준비 과정에서 환자들이 겪는 부담을 낮추고, 복약 순응도를 높이는 데 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.
박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “클린콜정은 대장내시경 준비 과정에서 환자들이 가장 큰 부담을 느끼는 복용량 문제를 해결하면서도, 임상적으로 필요한 장정결 성능과 안전성을 모두 갖춘 차세대 장정결제”라며 “이번 국제학술지 게재를 계기로 클린콜정이 대장내시경 준비에서 중요한 선택지로 자리매김할 것으로 기대한다”고 말했다.
