에이비엘바이오, 홍콩·싱가포르서 해외 NDR 진행

▲에이비엘바이오 사옥. (사진제공=에이비엘바이오)

에이비엘바이오는 2월 2일(현지시간)부터 4일간 홍콩과 싱가포르에서 비거래성 투자 설명회(NDR)를 진행한다고 23일 밝혔다.

에이비엘바이오는 해외 기관 투자자들과의 미팅을 통해 자사의 이중항체 플랫폼과 파이프라인 개발 현황, 중장기 사업 전략을 공유할 예정이다. 이번 NDR은 글로벌 투자자들의 관심을 확대하고 해외 자금 유입을 촉진해 주주가치를 제고하기 위한 목적이다.

에이비엘바이오는 이중항체 기술이 적용된 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 그랩바디-B(Grabody-B)와 4-1BB 기반 면역항암 플랫폼 그랩바디-T(Grabody-T)를 활용해 다양한 파이프라인을 개발하고 있다.

그랩바디-B는 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor)를 표적해 약물의 전달 효율을 높여주는 플랫폼 기술이다. 지난해 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 일라이 릴리에 기술 이전됐다. 그랩바디-B가 적용된 파킨슨병 치료제 ABL301(SAR446159)도 2022년 사노피에 기술 이전돼 미국 임상 1상을 완료하고 사노피가 후속 임상을 준비 중이다.

그랩바디-T는 인체의 면역 세포인 T 세포의 활성화를 유도하는 4-1BB와 암 세포에 발현된 특정 항원을 동시에 표적하는 이중항체를 개발하는데 사용된다. 그랩바디-T가 적용된 파이프라인으로는 ABL111(givastomig), ABL503(ragistomig), ABL103 등이 있다. 가장 개발 속도가 빠른 ABL111은 PD-1 억제제 니볼루맙(nivolumab) 및 화학치료제 병용요법에 대한 위암 환자 대상 임상 1b상에서 고무적인 항암 효능과 안전성을 보이고 있다.

에이비엘바이오가 개발한 첫 번째 이중항체인 ABL001는 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 컴퍼스 테라퓨틱스가 담도암 2차 치료제로 임상 2/3상을 진행 중이다. 임상 2/3상에서 기존 담도암 2차 표준 치료요법인 폴폭스 대비 높은 객관적 반응률을 보였다. 올해 상반기 무진행 생존율, 전체 생존율 등 핵심 지표에 대한 임상 데이터를 발표할 예정이다.

이 외에도 이중항체 항체약물접합체(ADC), 듀얼 페이로드 ADC 등 기존 단일항체 ADC를 넘어설 차세대 ADC 개발을 추진 중이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이달 진행한 미국 NDR에 이어 홍콩과 싱가포르에서도 NDR을 진행하게 됐다. 미국 NDR은 우호적인 분위기 속에서 성공적으로 마무리됐다”며 “해외 자금 유입이 주주가치 제고에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다. 앞으로도 국내 투자자는 물론 해외 투자자와의 긴밀한 소통을 통해 기업 가치를 지속적으로 높여 나가겠다”고 말했다.