비상장 때 기술수출…‘떡잎부터 달랐던’ 상장 바이오 [K바이오 글로벌 성공기②]

국내 기업, 상장 후에도 임상 진전·후속 계약으로 성장세 이어

에임드바이오‧알지노믹스 등 글로벌 기업과 협업
성과 바탕으로 기평에서 A‧A 획득 후 상장 예정
인투셀‧지투지 등 상장 신약개발 기업도 마찬가지

(그래픽=손미경 기자 sssmk@)

비상장 단계에서 이미 글로벌 제약사에 기술력을 인정받은 K바이오 기업들이 잇따라 상장에 성공하며 시장의 주목을 받고 있다. 이들 바이오기업들은 상장 후에도 임상 진전과 후속 계약으로 성장세를 이어가고 있다.

9일 제약‧바이오 업계에 따르면 비상장 시절 글로벌 빅파마와의 기술수출 또는 공동개발을 통해 기술력을 입증한 기업들이 상장 과정에서도 기술성과 성장성 측면에서 높은 평가를 받고 있다.

에임드바이오, 알지노믹스, 아이엠바이오로직스는 이러한 흐름을 대표하는 기업들이다. 세 회사 모두 글로벌 제약사와 대형 기술수출 계약을 체결하며 기술성 평가에서 A, A등급을 받고 연내 또는 내년 상장을 앞두고 있다.

에임드바이오는 지난달 독일 베링거인겔하임과 차세대 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질에 대한 라이선스아웃 계약을 맺었다. 총 계약 규모는 최대 9억9100만 달러(약 1조4000억 원)에 달하며 별도의 매출 기반 로열티도 포함됐다. 앞서 올해 초에는 미국 바이오헤이븐, SK플라즈마와도 ADC 후보물질 기술이전 계약을 체결했다.

알지노믹스는 올해 5월 미국 일라이 릴리와 약 1조9000억 원 규모의 리보핵산(RNA) 편집·교정 치료제 개발을 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. 핵심 파이프라인 ‘RZ-001’은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받았고 로슈, 셀트리온과도 임상 협력을 이어가고 있다.

아이엠바이오로직스는 지난해 미국 네비게이터 메디신과 중국 화동제약에 이중항체 기반 자가면역질환 치료제 ‘IMB-101’을 기술수출했다. 네비게이터 메디신과는 아시아를 제외한 글로벌(일본 포함) 권리로 계약금 2000만 달러, 최대 9억2475만 달러(약 1조3280억 원)의 마일스톤, 두 자릿수 로열티 조건을 포함했다. 화동제약과는 계약금 800만 달러, 최대 3억750만 달러((약 4483억 원)의 마일스톤으로 같은 구조다.

이미 상장한 기업들도 비슷한 성공 공식을 보여주고 있다. 인투셀과 지투지바이오, 오름테라퓨틱은 상장 전부터 굵직한 기술수출 계약을 체결하거나 글로벌 빅파마와 협력을 맺은 바 있다. 이들 회사의 주가는 공모가 대비 최소 2배, 많게는 4배 이상 상승하며 시장의 기대를 받고 있다.

인투셀은 상장 전부터 ADC테라퓨틱스, 삼성바이오에피스, 에이비엘바이오 등과 기술이전 계약을 체결하며 기술력을 인정받았다. 현재는 삼성바이오에피스와의 공동 연구에만 집중하고 있으며 특허 이슈를 해소하고 협력을 지속 강화하고 있다. 또 미국·인도 위탁개발생산(CDMO) 기업과 차세대 ADC 생산 및 기술이전 협력을 위한 업무협약을 체결하며 사업 영역을 확장하고 있다.

지투지바이오는 자체 개발한 장기지속형 주사제 플랫폼을 기반으로 베링거인겔하임과 펩타이드 기반 장기지속형 제형을 공동개발하고 있다. 올해 7월에는 추가 제형 개발 계약도 체결했다. 2월 상장한 오름테라퓨틱 역시 브리스톨마이어스스퀴브(BMS), 버텍스 파마슈티컬스 등 글로벌 제약사와 기술수출 계약을 체결하며 글로벌 경쟁력을 입증했다.

바이오 분야 기업공개(IPO) 컨설팅 관계자는 “비상장 기업은 단기간에 가시적인 성과를 내기 어려워 기술수출을 통해 기술력을 입증하는 경우가 많다”며 “국내 기업들은 임상 2상이나 3상까지 자체적으로 진행하기 어려운 구조적 한계가 있어 기술수출이 사실상 기술 검증의 단계이자 시장 수요에 부합하는 기술을 개발하고 있다는 신호로 작용한다”고 설명했다.


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