차바이오앤디오스텍은 식품의약품안전처로부터 1상/2a상 임상시험 계획을 승인받았다고 21일 공시했다.
회사 측은 “근시성 황반변성을 가진 대상자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포(MA09- hRPE cells)를 망막하 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 임상 시험”이라고 설명했다.
이어 “내년 1분기 이내에 피험자 모집을 시작할 예정”이라고 덧붙였다.
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