FDA 등에 임상·비임상 데이터 제출 위한 국제임상데이터표준컨소시엄 공식 교육
클루피가 ‘CDISC Public Training Course’를 2월 7일부터 9일까지 3일간 동국대학교 서울캠퍼스에서 개최한다고 9일 밝혔다.
‘CDISC Public Training Course’는 국제임상데이터표준컨소시엄(Clinical Data Interchange Standards Consortium, CDISC)의 공식 교육 코스다. 미국 식품의약국(FDA) 등 신약 허가 관련 해외 규제기관들은 임상이나 비 임상시험의 데이터 제출 시 국제임상데이터표준(CDISC) 적용을 의무화하거나 권고하고 있다.
클루피는 2019년 공식 발족한 ‘CDISC 한국본부(CDISC K3C)’의 기업 대표 멤버 자격으로 이번 ‘CDISC Public Training Course’를 개최한다. 이번 교육에서는 국내 바이오 기업들의 글로벌 인허가에 필요한 비 임상 데이터 표준인 ‘CDISCSEND’와 임상데이터 표준인 ‘SDTM’에 대한 강좌가 마련됐다.
클루피는 이번 교육 코스를 통해 국내 바이오 기업뿐만 아니라, 글로벌 진출을 준비 중인 국내 임상 전문 CRO 기업 관계자들에게도 도움이 될 것으로 기대하고 있다.
‘CDISC Public Training Course’는 임상·비 임상 분야의 관계자들이 참가하는 교육 프로그램으로 미국, 유럽, 일본, 중국에서는 매년 1~3회 정기적으로 개최되고 있다. 한국에서는 코로나19로 인해 2019년에 클루피가 대구에서 개최한 후 4년 만에 열린다.
김기환 클루피 대표는 “Public Training Course’에서 한국 최초로 CDISC Newcomer 강좌를 한국어로 진행할 예정”이라며 “매년 2회 이상의 ‘CDISC Public Training Course’를 한국에서 개최할 수 있도록 ‘CDISC K3C’와 함께 준비해 글로벌 임상을 진행 중인 기업들에 큰 도움이 됐으면 하는 바람이다”고 말했다.