브라질 보건 당국이 미국 제약사 리제네론파마슈티컬스(이하 리제네론)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘REGN-COV2’의 긴급 사용을 승인했다고 20일(현지시간) 현지매체 더 리오 타임스가 보도했다.
보건부의 규제기관인 국가위생감시국(Anvisa)은 이날 코로나19 중증 환자에 대한 ‘REGN-COV2’의 긴급 사용을 만장일치로 승인했다고 밝혔다. 정맥 주사 형태로 병원에서만 맞을 수 있으며 판매는 금지됐다. 코로나 치료제로 Anvisa의 허가를 받은 것은 지난달 12일 렘데시비르 이후 두 번째다.
리제네론의 항체치료제는 2개의 단일클론 항체를 혼합한 치료제다. 지난해 코로나19에 걸렸던 도널드 트럼프 전 미국 대통령 치료에 쓰여 세간의 주목을 받았다. 트럼프는 당시 이 약을 투약받고 ”즉각 상태가 좋아졌다. 믿을 수 없는 기분을 느꼈다”라며 ”나를 치유했다“고 극찬한 바 있다. 리제네론은 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)로부터 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나19 환자(65세 이상 고위험군 포함) 치료에 한해 긴급 사용을 허가받았다.
유럽의약품청(EMA)도 지난 2월 ‘REGN-COV2’를 산소 요법이 필요 없고 중증으로 진행될 위험이 큰 코로나19 환자 치료를 위해 사용할 수 있다고 밝혔다.
해당 항체치료제는 현재 생산은 리제네론이 하고, 판매는 제약회사 로슈가 담당하고 있다.