글로벌 제약기업 얀센이 개발 중인 한미약품 비만·당뇨 바이오신약 ‘HM12525A’의 확장된 글로벌 임상 2상이 추가 진행된다.
이번 임상 2상은 당뇨 동반 고도비만 환자 188명을 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 내용이다. 18일 한미약품에 따르면 얀센은 전날 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈에 이 같은 내용을 정식 등록했다.
HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약 후보물질로, 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 기술수출했다. 얀센은 현재 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A의 유효성을 평가하는 글로벌 임상 2상을 진행 중이다.
권세창 한미약품 사장은 “당뇨를 동반한 고도비만 환자 대상 글로벌 2상으로 혁신적인 비만·당뇨 동시 치료 바이오신약 개발에 박차를 가할 수 있게 됐다”며 "HM12525A가 조속히 상용화될 수 있도록 얀센과 긴밀히 협력해 나가겠다"고 말했다.
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