제넥신은 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 호중구감소증 치료제 임상시험용 의약품 'GX-G3'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 27일 공시했다.
회사 측은 충남대학병원에서 피험자를 모집 후 임상 시험을 진행할 예정이라고 밝혔다.
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제넥신 "호중구감소증치료제 GX-G3 임상1상 계획 승인"
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- [2025.12.12] 주주명부폐쇄기간또는기준일설정
- [2025.12.09] 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GXE4) 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)
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