제넥신ㆍ녹십자, 빈혈치료제 임상시험 승인

입력 2011-03-15 06:58

박태진 기자

바이오 기업 제넥신은 14일 제약사 녹십자와 공동으로 개발중인 빈혈치료제 'GC-1113'에 대해 식품의약품안전청으로부터 임상시험을 승인받았다고 15일 밝혔다.

이 빈혈치료제는 항체융합단백질 제품으로 기존의 오리지널 제품에 제넥신의 고유 특허기술을 접목해 효능을 증진시킨 '바이오베터'에 해당한다고 회사 측은 설명했다.

회사 관계자는 "이번 임상시험은 원천기술의 보유한 바이오 벤처기업과 제품개발, 사업 경험이 많한 대형 제약사가 협력한다는 점에서 의미가 있다"고 설명했다.

#제넥신 #녹십자

[2025.12.16] 기타경영사항(자율공시) (배당기준일 변경 안내)

[2025.12.16] [기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결

[2025.12.12] 주주명부폐쇄기간또는기준일설정

[2025.12.09] 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (건강한 자원자 코카시안 및 아시아인에서 efepoetin alfa 단회 정맥 투여 후 약동/약력학적 특성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한(GXE4) 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령)

주요뉴스

0 / 300