파인트리테라퓨틱스가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과하며 기업공개(IPO) 절차를 본격화한다.
파인트리테라퓨틱스는 최근 기술특례상장을 위한 기술성평가에서 A‧A 등급을 받았다고 9일 밝혔다. 이번 기술성평가에서는 △독자 항체 기반 표적단백질분해 플랫폼의 혁신성 △지식재산권 경쟁력 △글로벌 사업화 가능성 △아스트라제네카 기술이전 성과 △연구개발 역량 및 성장 잠재력 등이 종합적으로 높은 평가를 받은 것으로 알려졌다.
파인트리테라퓨틱스는 차세대 항암제 개발 바이오텍으로 항체 기반 세포외 표적단백질분해(eTPD) 플랫폼 ‘AbReptorTM’ 기술을 활용해 기존 치료제의 한계와 약물 저항성을 극복할 수 있는 혁신 신약을 개발하고 있다. 회사 측에 따르면 핵심 플랫폼인 ‘AbReptor’는 다중항체 기반 기술을 활용해 세포 표면 단백질을 선택적으로 분해하는 독자 기술로 기존 저분자 기반 iTPD 기술이 접근하기 어려운 영역까지 공략할 수 있는 것이 특징이다.
글로벌 시장에서도 기술 경쟁력을 입증한 바 있다. 2024년 글로벌 제약사 아스트라제네카와 전임상 단계의 pan-EGFR 분해제인 ‘PTX-299’에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 파인트리테라퓨틱스는 선급금 및 옵션 마일스톤을 포함해 이미 4500만달러(약 600억원)를 수령했으며 총 계약 규모는 5억달러(약 6700억원) 이상에 달한다. 향후 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 글로벌 매출에 대한 로열티를 추가로 수령한다. 현재 PTX-299는 글로벌 임상을 위해 환자 등록을 앞두고 있다.
파인트리테라퓨틱스는 상장을 통해 확보한 자금을 핵심 파이프라인의 임상개발 가속화와 플랫폼 기술 고도화, 신규 항암 프로그램 확장 및 글로벌 사업개발 확대에 집중 투자할 예정이다.
송호준 파인트리테라퓨틱스 대표는 “이번 기술성평가 통과는 파인트리테라퓨틱스의 혁신적인 항체 기반 표적단백질분해 플랫폼 기술력과 글로벌 사업화 경쟁력을 객관적으로 인정받은 의미 있는 성과”라며 “아스트라제네카와의 기술이전 계약 체결에 이어 PTX-299의 임상 개발이 본격화되고 있는 만큼 상장을 통해 후속 파이프라인의 개발을 가속해 글로벌 혁신 항암제 개발 기업으로 도약하겠다”고 말했다.
