상반기 바이오시밀러 판매 확대
후속 파이프라인‧신약 개발 속도
삼성바이오에피스가 올해 상반기 글로벌 바이오시밀러 판매 확대에 힘입어 견조한 실적을 이어갔다. 2분기에는 주요 제품 공급 일정 조정과 연구개발(R&D) 투자 확대로 소폭 주춤했지만 하반기 유럽과 미국 시장 공급 확대를 바탕으로 연간 성장세를 이어간다는 계획이다.
24일 삼성에피스홀딩스의 실적 발표에 따르면 삼성바이오에피스는 올해 상반기 매출 8471억원, 영업이익 2306억원을 기록했다. 지난해 같은 기간보다 매출은 455억원(6%), 영업이익은 128억원(6%) 증가했다.
회사는 글로벌 시장에서 바이오시밀러 사업이 안정적으로 성장하면서 실적 증가를 이끌었다고 설명했다.
다만 2분기 실적은 매출 3922억원, 영업이익 866억원으로 전년 동기 대비 각각 2%, 4% 감소했다. 주요 제품 공급 일정이 일부 조정된 데다 후속 파이프라인 확보를 위한 연구개발 투자 확대가 영향을 미쳤다.
삼성바이오에피스는 유럽과 미국 등 주요 시장에서 제품 수요가 꾸준히 증가하고 있는 만큼 공급 물량이 하반기부터 순차적으로 반영되면 실적 개선이 가능할 것으로 전망했다. 이에 따라 연간 매출 성장률 10% 이상이라는 기존 목표도 유지했다.
삼성에피스홀딩스는 삼성바이오에피스의 연간 매출 성장률이 지난해(1조6720억원) 대비 10% 이상 증가할 것으로 내다봤다. 증권가도 비슷한 전망을 제시했다. 대신증권은 올해 삼성바이오에피스가 매출 1조8476억원, 영업이익 4490억원을 기록할 것으로 예상했다.
실제 삼성바이오에피스는 올해 5월 아일리아 바이오시밀러를 유럽 시장에 출시하면서 유럽 직접판매 제품을 5종으로 늘렸다. 미국에서는 프롤리아 바이오시밀러 판매를 본격화하며 북미 시장 공략을 강화하고 있고 일본에서는 첫 제품인 스텔라라 바이오시밀러를 출시하며 시장 진출 국가를 확대했다.
후속 파이프라인과 신약개발에도 속도를 낸다. 삼성바이오에피스는 지난달 키트루다 바이오시밀러 ‘SB27’의 글로벌 임상 1상과 3상 결과를 공개해 오리지널 의약품과의 약동학(PK) 및 유효성 동등성을 확인했다. 특히 키트루다 바이오시밀러 개발 경쟁이 치열한 가운데 글로벌 임상 3상 결과를 공개한 것은 삼성바이오에피스가 처음이다.
신약개발은 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘SBE303’은 올해 3월 고형암 환자를 대상으로 글로벌 임상 1상에 진입했으며 후속 후보물질 ‘SBE313’은 전임상 개발이 진행 중이다. 최근 인투셀과 ADC 상업화 본 계약을 체결했고 이에 앞서 프로티나와는 항체 신약 개발 국책과제 후속 계약을 체결했다. 이와 함께 장기지속형 비만약과 오픈이노베이션 기반 신약 개발도 병행하고 있다.
지주사인 삼성에피스홀딩스는 연결기준 상반기 매출 8458억원, 영업이익 1493억원을 기록했다. 이는 비현금성 회계 조정 등이 반영된 실적이다. 2분기에는 매출 3919억원, 영업이익 588억원을 달성했다.
