‘DA-1726’, 안전성·간 탐색평가 등 포스터 발표 예정, 4분기 파트3 데이터 목표
동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia)는 12일 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중작용제 비만치료제 후보물질인 ‘DA-1726’의 임상1상 결과를 오는 27일부터 30일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽간학회(EASL 2026)에서 포스터 발표한다고 밝혔다.
이번 포스터 발표는 크리스 팡(Chris Fang) 메타비아 최고의학책임자(CMO)가 진행할 예정이다. 발표 주제는 ‘DA-1726의 고용량 임상 1상에서 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 평가와 비침습적 간 평가 탐색(Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DA-1726, an Oxyntomodulin Analogue, in a Higher-Dose Phase 1 Cohort with Exploratory Noninvasive Liver Assessment)’이다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비를 촉진하고, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
메타비아는 DA-1726 고용량의 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하기 위해 원스텝(one-step) 및 투스텝(two-step) 용량증량 전략을 적용한 임상1상 파트3를 진행중이며, 올해 4분기에 데이터 확보를 목표로 하고 있다.
김형헌 메타비아 대표는 “현재 진행중인 임상1상 파트3를 통해 최적용량과 내약성을 확인해 나갈 계획이다”고 말했다.
