(사진제공=티씨노바이오사이언스)
티씨노바이오사이언스는 임상 및 신약 개발 전반을 총괄할 개발본부장(CDO, 부사장)으로 정진아<사진> 박사를 선임했다고 10일 밝혔다.
정 신임 CDO는 약사 출신으로 임상약리학 석·박사 학위를 취득한 임상 개발 전문가다. 보건복지부와 식품의약품안전처에서 신약 심사 및 임상 승인 업무를 수행했으며 SK케미칼, JW중외제약, 항암신약개발사업단, 한미약품 등 국내 주요 제약사에서 30년 가까이 임상 및 신약 개발을 위한 업무를 수행해왔다.
티씨노바이오는 이번 CDO 영입을 통해 전임상–임상–허가에 이르는 개발 전략을 한층 체계화하고 글로벌 임상 및 기술이전 추진 역량을 강화할 계획이다.
정진아 신임 CDO는 “신약 개발은 과학뿐 아니라 임상 전략과 규제에 대한 통합적 이해가 요구되는 영역”이라며 “티씨노바이오가 보유한 항암 파이프라인의 잠재력을 임상 단계에서 입증하고, 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖출 수 있도록 개발 전략 고도화에 집중하겠다”라고 말했다.
