
▲삼성바이오에피스 사옥 전경. (사진제공=삼성바이오에피스)
삼성바이오에피스는 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러(성분명 애플리버셉트·SB15)와 관련해 오리지널 의약품 개발사 리제네론 및 바이엘과 미국·캐나다를 제외한 지역에서 저농도 제형(40mg/mL)의 판매를 허용하는 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.
이번 계약에 따라 삼성바이오에피스는 영국(2026년 1월), 유럽 국가(2026년 4월), 한국을 제외한 그 외 국가(2026년 5월)에서 SB15의 출시가 가능해졌다. SB15는 2024년 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허가를 받았으며 한국에서는 ‘아필리부’라는 제품명으로 허가받아 2024년 5월 출시한 제품이다.
오리지널 의약품인 아일리아는 습성 연령관련 황반변성 등의 안과질환 치료제로 2024년 14조 원에 규모의 글로벌 매출을 올렸다.
린다 최 삼성바이오에피스 커머셜본부장(부사장)은 “이번 합의는 안과질환 환자들의 치료 접근성을 높이는 중요한 계기가 될 것이며 유럽 및 글로벌 시장에서 해당 바이오의약품의 공급 확대를 가능하게 할 것”이라며 “앞으로도 전 세계 의료 시스템과 의료진, 환자들이 자사의 바이오의약품을 더욱 쉽게 이용할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 말했다.









