엔지켐생명과학은 7일 '신종 코로나바이러스로 인한 폐렴 환자에서 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 제2상 임상 시험'이 미국 FDA 제2상 임상 승인을 받았다고 공시했다.
대상환자는 신종 코로나바이러스 감염이 확진되고, 흉부 엑스선 혹은 CT 스캔에 의해 폐 침범이 확진된 환자다.
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엔지켐생명과학, 코로나 치료제 임상2상 미국 FDA 승인
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