바이오솔루션 “관절연골재생용 세포치료제 임상 2상 시험계획 FDA 승인”

입력 2019-11-15 11:03

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이신철 기자

바이오솔루션은 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 관절연골재생용 세포치료제 카티라이프에 대한 임상 2상 시험계획을 승인했다고 15일 공시했다.

회사 측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

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