디에스아이, 치과용 임플란트 美 FDA 승인

입력 2008-05-22 13:24

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조남호 기자

디에스아이는 지난 2007년 10월 국내 식품의약품안전청으로부터 승인받아 생산, 판매하고 있는 치과용 임플란트 DIO Biotite-H Implant System이 미국 FDA의 승인을 받았다고 22일 밝혔다.

이에 회사측은 기 승인을 획득한 치과용 임플란트 System(SM System 외 4건)과 함께 다양한 제품군을 갖춤으로서 미국 시장의 확대를 기대하고 있다고 덧붙였다.

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