디에스아이는 지난 2007년 10월 국내 식품의약품안전청으로부터 승인받아 생산, 판매하고 있는 치과용 임플란트 DIO Biotite-H Implant System이 미국 FDA의 승인을 받았다고 22일 밝혔다.
이에 회사측은 기 승인을 획득한 치과용 임플란트 System(SM System 외 4건)과 함께 다양한 제품군을 갖춤으로서 미국 시장의 확대를 기대하고 있다고 덧붙였다.
디에스아이는 지난 2007년 10월 국내 식품의약품안전청으로부터 승인받아 생산, 판매하고 있는 치과용 임플란트 DIO Biotite-H Implant System이 미국 FDA의 승인을 받았다고 22일 밝혔다.
이에 회사측은 기 승인을 획득한 치과용 임플란트 System(SM System 외 4건)과 함께 다양한 제품군을 갖춤으로서 미국 시장의 확대를 기대하고 있다고 덧붙였다.