디에스아이, 치과용 임플란트 美 FDA 승인

디에스아이는 지난 2007년 10월 국내 식품의약품안전청으로부터 승인받아 생산, 판매하고 있는 치과용 임플란트 DIO Biotite-H Implant System이 미국 FDA의 승인을 받았다고 22일 밝혔다.

이에 회사측은 기 승인을 획득한 치과용 임플란트 System(SM System 외 4건)과 함께 다양한 제품군을 갖춤으로서 미국 시장의 확대를 기대하고 있다고 덧붙였다.


대표이사
김종원
이사구성
이사 5명 / 사외이사 2명
최근 공시
[2025.12.16] 주주명부폐쇄기간또는기준일설정
[2025.11.18] 신탁계약해지결과보고서
  • 좋아요0
  • 화나요0
  • 슬퍼요0
  • 추가취재 원해요0
주요뉴스
댓글
0 / 300
e스튜디오
많이 본 뉴스
뉴스발전소