녹십자, 캐나다에 100만ℓ 규모 혈액제제 공장 준공

▲캐나다 퀘벡 주 몬트리올광역시에 있는 녹십자 캐나다 법인 GCBT의 혈액제제 공장 전경.(사진제공=녹십자)

녹십자는 30일(현지시간) 캐나다 퀘벡 주 몬트리올에서 허일섭 녹십자 회장, 캐나다 연방정부 및 퀘벡 주 정부 인사들이 참석한 가운데 캐나다 법인 Green Cross Biotherapeutics(GCBT)의 혈액제제 공장 준공식을 열었다고 31일 밝혔다. 국내 기업이 북미에 바이오 의약품 생산시설을 세운 것은 이번이 처음이다.

총 설비투자 규모가 2억5000만 캐나다달러(약 2200억 원)에 달하는 캐나다 GCBT 공장은 지난 2015년 6월 착공했고 최근 공장 건축과 기계적인 설비를 모두 완료했다. 이 공장 준공으로 녹십자는 세계 의약품 시장의 중심인 북미에 생산거점을 확보하는 것은 물론 국내외 혈액제제 생산능력이 270만ℓ로 늘어나 글로벌 톱5 수준으로 올라서게 됐다.

공장 설립을 위해 캐나다 퀘벡 주 정부는 GCBT에 2500만 캐나다달러 규모의 자금 지원과 공장이 본격 가동에 들어가면 면역글로불린(IVIG)과 알부민을 장기간(최소 8년) 구매해주는 혜택을 줬다. 캐나다는 녹십자 공장을 유치해 전량 수입에 의존하던 IVIG, 알부민 역내 생산이 가능해져 필수 혈액제제의 수급 안정화와 고용창출 효과를 얻었다.

캐나다 공장은 ‘글로벌 녹십자’를 향한 포석이자 사실상의 첫 단추다. 북미는 세계 의약품 시장의 격전지로 꼽힌다. 특히 혈액제제의 경우 25조 원에 달하는 전 세계 시장 중 북미 시장이 절반을 차지할 정도로 크다. 녹십자가 지난 몇 년간 북미에 선제 투자를 하고 전사적 역량을 집중하며 성공의지를 보이는 것도 이 때문이다.

한편 GCBT는 공장 상업 가동 시기를 오는 2020년으로 내다보고 있다. 의약품 공장은 제품 양산 전에 설비 적절성 검증, 시범생산, 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증 등의 과정을 거쳐야 상업용 제품을 생산할 수 있다.