녹십자, '뉴라펙' 시판 허가 획득… 바이오항암제 시장 공략 가속

녹십자가 최근 차세대 성장동력인 바이오항암제 시장 공략에 속도를 내고 있다.

녹십자는 항암보조제인 호중구감소증 보조치료제 ‘뉴라펙’이 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 녹십자가 자체 기술로 바이오항암제를 개발해 출시하게 되는 것은 이번이 처음이다.

뉴라펙은 주성분인 페그테오그라스팀(Pegteograstim) 단백질의 아미노산 구조를 변경해 일정한 위치에만 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol)을 붙이는 페길레이션(PEGylation) 기술로 순도와 안정성을 높이는 동시에 약물 반감기도 늘렸다. 이에 따라 뉴라펙은 일반적으로 항암화학요법 1주기 중 4~6회 투여해야 했던 1세대 호중구감소증 보조치료제와 달리, 항암제 투여 24시간 후 1회 투여만으로 효과가 나타나는 장점이 있다.

이처럼 녹십자는 최근 다양한 바이오항암제를 개발해 본격적인 시장 공략에 나서고 있다. 현재 녹십자가 임상을 진행하거나 준비하고 있는 대표적인 바이오항암제로는 유방암∙위암 표적치료제 허셉틴의 바이오베터 ‘MGAH22’, 대장암 표적치료제 얼비툭스의 바이오베터 ‘GC1118A’, 간암 유전자치료제 ‘JX-594’ 등의 항암제와 적혈구감소증 치료제 ‘GC1113’ 등의 항암보조제가 있다.

녹십자 김수정 항암마케팅팀장은 “보건복지부의 보건의료기술연구개발사업에 2009년 선정돼 지원을 받아 개발된 2세대 G-CSF(과립구집락자극인자)제제 뉴라펙은 내년 초 출시 예정”이라며 “앞으로 뉴라펙은 국내뿐만 아니라 해외 주요 시장을 중심으로 점유율과 시장을 점차 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.