루트로닉은 美 현지 Global R&D Center와 공동으로 개발한 ‘ADVANTAGE’가 지난 4월 美 FDA와 유럽연합 CE 인증을 획득한데 이어 KFDA 인증도 획득했다고 5일일 밝혔다.
제모용 장비로 美 FDA와 유럽연합 CE 승인을 받았던 ‘ADVANTAGE’는 美 R&D 센터와 오랜 기간 동안 연구, 개발을 통해 내놓은 야심작으로 플렛폼 형식의 다기능 장비다.
특히 고출력 펄스형 다이오드 레이저로 조사면적이 다른 두 개의 핸드피스(선택 사용 가능)로 구성됐다. 경쟁사 대비 높은 에너지 출력으로 효율적인 시술결과를 기대할 수 있고 팔, 다리, 등 부위와 같이 인체의 넓은 부위를 빠른 속도로 시술할 수 있어 시술자와 환자 모두에게 편리한 시술환경을 제공한다.
회사 관계자는 “현재까지 출시된 경쟁사 장비보다 성능을 향상시켰으며 시술시간을 30% 이상 단축함과 동시에 편리성 또한 향상 시켜 경쟁사 제품을 대체할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.
또 “시장 상황에 따라 여러 가지 시술에 변형 적용 가능하도록 개발을 추가적으로 할 예정인 만큼 향후 잠재 성장성은 매우 높다”고 설명했다.