[공시]바텍, Xmaru1210P 제품 미국 FDA 시판전신고

입력 2010-12-03 08:46

이지영 기자

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바텍은 3일 Medical용 FPXD용 제품인 Xmaru1210P이 생물학적 안정성 시험 등 다양한 심의를 통해 FDA의 시판전신고 (510(k))를 완료했다고 밝혔다.

회사측은 "고정식 1717과 이동형(Portatable) 1417P에 이어 특화용도의 이동형 1210P 제품의 FDA 시판전 신고를 완료함에 따라 다양한 FPXD 제품 portfolio 구축으로medical 사업영역에서의 성장이 가속화 될 것으로 기대된다"고 말했다.

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