[공시] 동아에스티, 식약처에 과민성 방광 치료제 제3상 임상 승인

입력 2022-01-18 17:17

  • 문수빈 기자 bean@etoday.co.kr

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동아에스티가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 과민성 방광 치료제의 제3상 임상시험계획 승인을 받았다.

18일 동아에스티는 이 같은 내용을 담은 ‘투자 판단 관련 주요 경영사항’을 공시했다. 임상 시험은 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 다기관, 이중 눈가림, 위약 대조, 실약 참조, 무작위 배정, 평행 비교 등의 방식으로 진행된다.

실시 기간은 3월부터 2024년 3월까지로 환자 규모는 595명이다.

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