[BioS]휴온스, 美 아쿠아빗에 ‘보툴리눔 톡신’ L/O

입력 2021-04-15 12:34

BioS 서윤석 기자 biospectator@etoday.co.kr

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로열티, 마일스톤 포함 10年간 총 4000억 규모..현지 임상 거쳐 2024년 시판 목표

휴온스글로벌은 15일 자회사 휴온스바이오파마가 미국 아쿠아빗홀딩스(AQUAVIT HOLDINGS)와 ‘휴톡스(국내명: 리즈톡스)’에 대한 라이선스아웃 계약을 체결했다고 밝혔다. 시판은 2024년이 목표다.

발표에 따르면 계약규모는 로열티, 마일스톤을 포함해 10년간 총 4000억원 수준. 구체적인 계약내용은 공개하지 않았다. 아쿠아빗이 현지 임상 및 허가, 마케팅, 영업은 담당하고 휴온스바이오파마는 국내 생산한 휴톡스 완제품을 공급한다. 연내 미국 식품의약국(FDA)에 임상허가신청서(IND)를 제출해 2023년까지 현지 임상을 마치고 시판할 계획이다. 브랜드명도 새롭게 바꿀 예정이다.

김영목 휴온스바이오파마 대표는 “대규모 라이선스 아웃 계약 체결을 매우 기쁘게 생각한다”며 “휴온스그룹의 생산∙품질관리 역량을 총동원해 휴톡스의 북미 시장 진출을 이뤄내겠다”고 말했다.

아쿠아빗은 보툴리눔 톡신 시술 등 에스테틱 시술에 특화된 마이크로 인젝터 ‘아쿠아골드’를 보유하고 있다. 미국 등 전세계 약 2만여 의료진에 대한 네트워크를 가지고 있으며, 에스테틱 품목 외에도 의약품 등의 파이프라인도 확보하고 있어 치료 영역 시장이 큰 미국 등 북미 보툴리눔 톡신 시장에서 장기적으로 휴톡스와의 시너지를 기대하고 있다.

한편, 휴온스바이오파마는 휴온스글로벌로부터 보툴리눔 톡신 등 바이오사업 부문을 물적분할해 설립된 독립법인이다. 휴톡스(리즈톡스) 등 보툴리눔 톡신 임상 개발, 바이오 신약개발 사업 등을 담당한다.