셀리드, 코로나19 백신 GMP센터 완공…“1000만 도즈 생산 가능”

셀리드가 코로나19 백신과 항암세포유전자치료제 상업용 완제품 생산 시설을 완공했다.

▲셀리드 관계자들이 30일 경기도 성남시 GMP센터에서 코로나19 백신과 항암세포유전자치료제 상업용 완제품 생산이 가능한 GMP공장의 완공식을 진행하고 있다. (사진제공=셀리드)

셀리드는 30일 경기 성남시 중원구 SK V1 타워에 착공한 GMP센터의 완공식을 열었다고 밝혔다.

세포유전자치료제 완제공장은 전용면적 340평 규모, 백신 및 벡터공장은 전용면적 275평 규모다. 각각 100억 원, 70억 원을 들여 총 170억 원을 투자했다.

셀리드는 1000 로트(lot)의 세포유전자치료제와 코로나19 백신의 자체적인 생산능력을 확보했다. 컨소시엄을 통해 연간 1000만 도즈의 코로나19 백신 생산을 목표로 하고 있다. 2021년 GMP 허가를 받고 코로나19 백신과 BVAC-C 2b상 임상시험용 의약품을 생산할 계획이다. 특히 국내외 바이오제약사와 공동개발, 크로스 라이선싱, 신규 파이프라인 도입 등을 계획하고 있다.

강창율 셀리드 대표이사는 완공식 기념사에서 “이번 GMP센터의 완공으로 우리 셀리드는 글로벌 세포유전자치료제 전문기업으로 도약하기 위한 초석을 마련했다”면서 “코로나19 백신 개발을 최대한 신속하게 이루어냄으로써 백신주권을 실현하고, 우리 국민의 건강과 삶의 질 향상을 위해 노력하겠다”고 말했다.

셀리드는 지난 4월 ‘AdCLD-Cov19’ 예방백신 개발을 개시하고 LG화학 및 안동 동물세포실증지원센터와 백신개발, 생산, 상업화를 위한 상호협력 협약을 체결했다. 또한, 과학기술정보통신부가 지원하는 2020년도 4차 바이오의료기술개발사업 중 신·변종 바이러스대응 원천기술개발과제의 주관기관으로 선정됐다. 지난 10월 코로나19 백신의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다.