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회사관계자는 “이번 연구는 지난 4월말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인 받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인 절차를 수행해 완료했다"며 "첫 번째 임상시험대상자의 투약이 이뤄지게 됐으며 현재 임상시험대상자의 모집이 원활하게 진행되고 있있어 225명을 대상으로 하는 투약도 차질 없이 진행될 것”이라고 전했다.
회사관계자는 “이번 연구는 지난 4월말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인 받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인 절차를 수행해 완료했다"며 "첫 번째 임상시험대상자의 투약이 이뤄지게 됐으며 현재 임상시험대상자의 모집이 원활하게 진행되고 있있어 225명을 대상으로 하는 투약도 차질 없이 진행될 것”이라고 전했다.