네이처셀은 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 미국 FDA 제2bㆍ3a상 임상시험계획이 승인됐다고 20일 공시했다.
회사 측은 "임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존한다"라고 설명했다.
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네이처셀, 조인트스템 미국 2bㆍ3a상 임상신청 승인
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