국산 진단키트, 글로벌 표준 된다…감염병 진단기법 국제표준 승인

(사진제공=식품의약품안전처)

국내 기술로 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등 감염병 진단키트가 글로벌 표준으로 자리매김할 길이 열렸다.

식품의약품안전처와 산업통상자원부 국가기술표준원은 우리나라가 국제표준화를 추진한 ‘미생물 병원체 검출을 위한 유전자 증폭 검사기법’이 최근 국제표준화기구 의료기기 기술위원회(ISO/TC 212)에서 국제표준안(DIS)으로 승인됐다고 29일 밝혔다.

이번 승인에 따라 체외진단 검사기기에 사용되는 유전자 증폭방식의 감염병 진단기법에 대한 국제표준 개발을 우리나라가 주도한다. 국제표준 제정절차에 따라 최종적으로 회원국 전체의 승인 절차만 남아 연내 국제표준으로 제정될 전망이다.

미생물 병원체 검출을 위한 유전자 증폭 검사기법은 다양한 감염병 진단에 사용할 수 있는 핵산증폭방식 체외진단검사에 대한 전체 절차 및 방법을 정의한 것이다. 국내에서 코로나19 진단에 사용하고 있는 진단키드에 적용된 실시간 유전자 증폭기법 등 다양한 핵산증폭 방식의 검사에 적용할 수 있는 표준이다.

정부는 국내 국가표준 전문위원회의 심의를 거쳐 2016년 국제표준화기구에 국제표준안으로 제안했다. 이후 미국·유럽·일본 등 세계 각국의 국제표준화기구 기술위원들과 긴밀한 협력과 논의를 통해 올해 2월 국제표준안 투표를 회원국 전원 찬성으로 통과했다.

이번 승인은 국내 기술로 개발된 진단키트가 성공적인 시장진출을 거쳐 앞으로 글로벌 표준으로 자리매김하게 될 것이란 점에서 의의가 있다.

식약처와 국표원 관계자는 “정부기관이 협업해 감염병 진단기법을 선도적으로 개발하고 국제표준화를 주도해온 노력의 성과”라며 “우리나라의 코로나19 진단 역량이 세계 각국의 관심을 받고 있는 가운데 감염병 진단기기에 대한 국제사회의 신뢰를 높이고 국내 업체들의 해외시장 진출에 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.