코렌텍, 무릎 인공관절 제품 미국 FDA 허가 취득

코렌텍은 미국 식품의약국(FDA)로부터 무릎 인공관절 제품인 로스파(LOSPA II KNEE SYSTEM) 출시 관련 신규 허가를 취득했다고 12일 공시했다.

회사 측은 “이번 허가를 통해 미국 내 판매가 가능해져 회사의 매출 확대에 기여할 것으로 기대한다”고 설명했다.


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구본철
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[2026.02.11] 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
[2026.02.10] 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
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