유앤아이, 척추후관절 고정나사못 美 FDA 수입품목허가 취득

입력 2018-01-05 10:11

이민호 기자

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유앤아이는 개발제품 척추후관절 고정나사못(Facet Screw Fixation System)이 미국 보건당국(FDA)의 의료기기 수임품목허가를 지난 3일(현지시간) 취득했다고 5일 공시했다.

유앤아이 측은 “이번 수입품목허가 취득제품은 최소침습으로 척추 후관절의 고정을 통한 유합(Fusion)으로 척추 치료가 가능한 의료기기”라며 “골 이식물과 함께 사용되거나 또는 단독으로 사용해 2번 경추(C2)부터 1번 미추(S1)까지 하나 또는 다수의 척추에 후방 척수 수술 치료 시 사용이 가능하다”고 설명했다.

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