[답변공시] 셀루메드 "DBM 제품, 美 FDA 승인 심사 중"

입력 2016-10-21 17:43

유혜은 기자

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셀루메드는 최근 주가급등 관련 한국거래소의 조회공시 요구에 대해 "당사의 뼈이식재 제품 중 DBM 제품이 미국 FDA(식품의약품안전청)로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 심사중이나 현재까지 확정된 사항은 없다"고 21일 답변했다.

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