부광약품, 美 당뇨학회서 당뇨병 신약 임상 2a상 결과 발표

입력 2016-06-13 11:06

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부광약품은 12일(현지시간) 미국 뉴올리언즈주 루이지애나에서 열린 제76회 미국당뇨병학회에서 당뇨병 신약 후보 물질인 MLR-1023의 임상 2a상 시험결과를 발표했다고 13일 밝혔다.

이번 임상 시험은 협력사인 멜리어사와 함께 4주 동안 한국과 미국에 있는 19개 기관, 130명의 당뇨환자를 대상으로 진행됐다. 그 결과 1차 평가변수(혼합 식사 내성 검사를 통해 측정한 식후 혈당 감소량)를 만족시켰고, PP(per protocol) 분석군에서 공복 혈당 강하를 포함한 일부 2차 평가변수 역시 통계적 유의성을 보였다.

이번 임상시험에 참여한 윌리엄 세팔루 박사는 “MLR-1023이 혈당을 낮추고 체중에도 유익한 효과를 보인다는 점이 초기 단계 임상 시험에서 확인됐다”며 “향후 추가적인 임상 2상 시험을 통해 이러한 효능을 더 자세히 연구할 필요가 있다”고 말했다.

MLR-1023은 인슐린 신호전달을 증대시키는 경구제로 현재 제2형 당뇨병 치료제 후보물질로 개발되고 있다. MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈 효소 (Lyn kinase)를 선택·직접적으로 활성화해 인슐린의 혈당강하 효과를 향상시키는 새로운 작용기전을 갖고 있다.

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