레이저 의료기기 전문업체인 루트로닉은 18일 공시를 통해 'MOSAIC Laser system' 을 美 FDA(미국식품의약국) 로부터 승인을 받았다고 밝혔다.
회사 관계자는 “기존 국내/아시아/유럽 시장에만 판매할 수 있었던 'MOSAIC Laser System' 을 美 FDA 승인으로 인하여 미주시장에 판매할 수 있게 됨으로써 미주시장 진출이 본격화 됐다”고 말했다.
현재 루트로닉은 미국현지법인이 설립되어 있으며, 30여명의 지역별 영업조직이 구축되어 있어 세계시장의 40% 정도 차지하고 있는 미주시장에서 본격적인 영업활동이 가능하게 됐다.
한편, 루트로닉은 지난 12일 연세대학교 산학협력단과 지방레이저 임상시험 계약을 맺었으며, 향후 개발될 신제품(지방제거 레이저) 또한 국내,외의 인증(FDA, CE 등)을 통해 레이저 의료기기의 선두주자가 됨과 동시에 세계일류기업으로 성장할 것이라고 덧붙였다.