고형암 환자 대상 'BI 4060107' 1상 첫 환자투약..비공개 마일스톤 수령
에임드바이오(Aimed Bio)는 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim, BI)에 라이선스아웃(L/O)한 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘BI 4060107’의 임상1상 시험에서 첫 환자 투약을 완료했다고 27일 밝혔다.
이에 따라 에임드바이오는 베링거인겔하임으로부터 마일스톤을 수령했고, 구체적인 금액은 공개되지 않았다. 에임드바이오는 지난해 10월 베링거인겔하임에 BI 4060107을 총 9억9100만달러 규모에 라이선스아웃하는 계약을 체결했다.
계약에 따라 에임드바이오가 BI 4060107의 고형암 환자 총 90명을 목표로 임상1상을 진행하고 있다(NCT07827144). BI 4060107의 타깃은 공개되지 않았다. 정상조직에 제한적으로 발현하는 것 대비 다양한 암종에서 높게 발현하고, 종양의 성장, 전이, 치료 저항성과 관련된 종양 선택적 마커를 표적으로 한다고 회사측은 설명했다.
에임드바이오는 환자중심(patient-driven) 표적항암제 타깃발굴 및 검증 플랫폼인 ‘P-ADC™’를 활용해 BI 4060107을 개발했다.
허남구 에임드바이오 대표는 “이번 첫 환자 투약은 BI 4060107이 임상평가 단계로 넘어간다는 점에서 중요한 진전”라며 “BI 4060107은 에임드바이오가 발굴해 임상개발 단계에 진입한 ‘first-in-class’ 가능성을 가진 약물로, 치료가 어려운 암종에서 지속적인 개발을 기대한다”고 말했다.
비토리아 진잘라(Vittoria Zinzalla) 베링거인겔하임 글로벌 실험의학 총괄은 “새로운 접근법을 개척하고 ‘first-in-class’ 치료제를 발전시켜, 암 환자에게 큰 영향을 제공하겠다는 베링거인겔하임의 종양학 분야 비전을 반영한다”고 말했다.
