[EASD 2026] HK이노엔 2년전 한국 판권 도입..'에크노글루타이드' 20주차 BMI 최대 12.6%, 체중 최대 12.1% 감소..사이윈드, 청소년 대상 3상 진행中
HK이노엔(HK inno.N)은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스(Sciwind Biosciences)가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 GLP-1 수용체 작용제(agonist) 비만 치료제 ‘에크노글루타이드(ecnoglutide)’의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 전했다.
에크노글루타이드는 cAMP 편향(biased) GLP-1 수용체 작용제 계열 약물로, 신호 전달 선택성을 높여 효과와 안전성을 확보한 것이 특징이다. 사이윈드는 중국에서 올해 3월 비만 치료제로 에크노글루타이드의 시판허가를 승인받으면서, 기존 제2형 당뇨병에서 라벨을 확대했다.
HK이노엔은 2024년 사이윈드로부터 에크노글루타이드의 국내 권리를 라이선스인(L/I)해, 현재 비만 및 당뇨병 치료제로 국내 임상3상을 진행하고 있다. HK이노엔은 국내 환자들에게 다양한 선택지를 제공하기 위한 개발 전략을 다각도로 검토하고 있다.
이번 임상1b상은 비만 청소년을 대상으로 에크노글루타이드의 안전성, 약동학적(PK) 특성과 함께 체중, BMI 감소 효과, 주요 대사지표 개선 등 효능을 평가하기 위해 수행했다. 12~17세의 중국인 비만 청소년 48명이 참여했으며, 참가자들은 에크노글루타이드 1.2mg, 1.8mg, 2.4mg 또는 위약군에 무작위 배정돼 20주간 치료를 받았다.
그 결과 에크노글루타이드 투여군은 4주차부터 20주차까지 체중 감소 효과가 지속됐다. 20주차 기준 BMI는 투여군에서 기저치 대비 11.2~12.6% 감소했으며, 위약군에서는 유의한 변화가 관찰되지 않았다. 체중은 투여군에서 10.4~12.1% 감소한 반면, 위약군에서는 1.2% 증가했다(p<0.0001).
또한 에크노글루타이드 투여군에서 허리둘레와 목둘레가 감소했으며, 당화혈색소(HbA1c), 중성지방, 혈압 등 주요 심혈관·대사 지표도 위약군 대비 개선되는 경향을 보였다. 안전성과 내약성은 전반적으로 양호했으며, 약동학적 특성은 성인 대상 연구와 유사한 양상을 나타냈다.
푸 쥔펀(Fu Junfen) 중국 저장의대 부속 어린이병원 교수는 “청소년 비만 치료에서는 체중 감량 효과뿐 아니라 안전성과 성장·발달에 미치는 영향을 종합적으로 평가하는 것이 중요하다”며 “현재 진행 중인 임상 3상을 통해 에크노글루타이드의 유효성과 안전성을 더욱 면밀하게 확인할 계획”이라고 말했다.
하이 판(Hai Pan) 사이윈드 바이오사이언스 대표는 “이번 연구를 통해 비만 청소년에서 에크노글루타이드의 체중 및 BMI 감소 가능성과 대사 지표 개선 양상을 확인했다”며 “향후 청소년 비만 치료제로서 관련 적응증 개발을 이어갈 것”이라고 말했다.
