[BioS]셀트리온, 릴리 '美생산시설 인수' 완료..CMO 돌입

릴리 美생산시설 소유권 이전 완료..4년간 약 6787억 규모 릴리 바이오의약품 CMO 돌입

셀트리온(Celltrion)은 지난달 31일 일라이릴리(Eli Lilly)의 미국 뉴저지주 브랜치버그(Branchburg) 소재 바이오의약품 생산시설 이전을 마무리했으며, 릴리로부터 위탁받은 총 4억7300만달러(약 6787억원) 규모의 의약품 위탁생산(CMO)도 본격적으로 돌입한다고 2일 밝혔다.

이번 딜클로징(deal closing)은 셀트리온이 지난 7월말 우선협상대상자에 선정된 지 약 5개월 만으로, 셀트리온은 이미 우수의약품제조 및 품질관리기준(cGMP)에 부합해 가동중인 생산시설을 인수함으로써 막대한 자금과 시간이 필요한 신규공장 건설 대비 글로벌 생산거점확보 기간을 단축하고 관련 리스크를 최소화했다고 설명했다.

아울러 셀트리온은 이번 생산시설 인수로 관세 리스크의 구조적 탈피, 생산거점 다변화를 통한 지정학적 불확실성 완화 등 효과를 거두게 됐다. 직접제조에 따른 원가 개선과 현지 직접판매까지 이어지는 물류비 절감, 공급망 강화 등을 통해 수익성과 효율성, 안정성을 극대화하고, 세계 최대 의약품 시장인 미국에서의 영향력도 빠르게 확대할 방침이다.

특히 셀트리온은 릴리와의 계약에 따라 오는 2029년까지 4년의 계약기간 동안 약 6787억원 규모의 바이오의약품을 공급하며, 공시에 따르면 실제 공급은 올해 2분기부터 오는 2029년 1분기까지 3년간 진행될 예정이다. 이와 동시에 셀트리온은 미국 시장에서 판매할 자체 제품의 밸리데이션(validation) 등 상업화 절차에도 돌입한다.

이번에 셀트리온이 인수한 미국 생산시설은 약 4만5000평 부지에 생산시설, 물류창고, 기술지원동, 운영동 등 총 4개 건물을 갖춘 대규모 캠퍼스로 약 6만6000L의 원료의약품(DS)을 생산할 수 있다. 회사는 생산시설 인수에 그치지 않고 즉각적인 증설 절차에 돌입해 약 7000억원을 추가로 투자해서 생산능력을 총 13만2000L까지 확대한다는 계획이다.

셀트리온은 이에더해 글로벌 제약사를 대상으로 위탁개발생산(CDMO) 사업도 적극 전개할 예정이다. 셀트리온과 미국 법인 셀트리온USA(Celltrion USA)는 설비투자 및 생산 인프라를 구축하고, 셀트리온 자회사 셀트리온바이오솔루션스는 글로벌 영업 및 프로젝트 매니지먼트를 수행하는 방식이다.

셀트리온 관계자는 “최근 미국내 생물보안법 통과로 글로벌 생명공학 기업들의 현지 CMO 수요가 대폭 늘어날 것으로 전망됨에 따라, 셀트리온은 이번 미국 생산시설 인수를 통해 이러한 시장변화에 더욱 선제적이고 적극적으로 대응할 수 있게 됐다”며 ”증설 절차에도 돌입해 생산역량을 대폭 강화하고, 신사업인 CDMO에 박차를 가해 글로벌 빅파마로 도약하도록 최선을 다할 것이다”고 말했다.


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