에스티큐브, 미국 찰스리버와 면역항암제 전임상 독성시험 위한 CRO 계약

입력 2020-07-27 09:35

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에스티큐브가 신약 파이프라인 중 하나인 ‘STT-003’ 항체의 임상시험을 위해 전임상시험 수탁기관(CRO)인 미국 찰스리버(Charles River Laboratories)와 임상시험 제반 업무 수행 위탁 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.

이번 계약으로 에스티큐브가 찰스리버에 위탁한 혁신 신약(first-in-class) ‘STT-003’ 항체는 에스티큐브 주력 파이프라인 중 하나로 미국 MD앤더슨암센터(이하 MDACC)와 공동 개발한 신약 물질이다.

‘STT-003’ 항체는 정상 조직세포에서 발현이 제한적이다. 반면 여러 암세포에서 발현율이 높고 T림프구와 같은 면역세포에서도 PD-1과 유사한 정도로 발현돼 암환자의 면역기능을 종합적으로 억제하는 면역조절 물질인 STT-003을 저해하는 물질이다.

에스티큐브는 ‘STT-003’ 항체를 임상시험에 사용하기 위해 생산 중에 있고 전임상 독성시험을 진행하기 위해 찰스리버와 계약을 체결했다.

회사 관계자는 “’STT-003’ 항체는 위탁개발 생산업체(CDMO)와 위탁 개발 및 생산 계약을 통해 생산이 진행되고 있다”며 “미국 MDACC를 비롯해 미국 유수의 의료기관들과 공동으로 모든 데이터를 공유하고 있고 내년부터 임상 연구를 시작하기 위한 모든 준비를 진행 중이다”고 말했다.

에스티큐브, 미국 찰스리버와 면역항암제 전임상 독성시험 위한 CRO 계약

(주)에스티큐브 (052020)