큐리언트는 20일 남아프리카공화국 MCC(Medicines Control Council)로부터 다제내성ㆍ광범위내성 결핵치료 혁신신약 후보물질 Q203의 초기 임상 2상 시험에 대한 승인을 받았다고 21일 공시했다.
회사 측은 “약제 감수성 폐결핵 환자를 대상으로 Q203의 반복투약을 통해 약효, 안전성, 내인성 검증, 약물동력학 특성 등을 평가하고, 후기 임상 2상 개발의 근거 자료로 활용할 것”이라고 설명했다.
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큐리언트, 결핵치료 신약 후보물질 초기 임상 2상 승인
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