녹십자랩셀은 2일 MG4101(동종자연살해세포) 적응증 추가를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.
회사 측은 "1상은 3개 기관에서 최소 9명 대상자를 2018년 11월부터 등록해 적정용량 확인을 위하여 3개의 용량군 중 하나에 배정되어 투약을 진행하며, 해당 1상에서 결정되는 용량으로 최소 91명을 제 2상에 등록할 예정"이라고 밝혔다.
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