엘앤케이바이오는 미국식품의약국(FDA)으로부터 당사의 인공무릎관절 제품 ‘The ASK System’에 대한 의료기기 수입품목허가를 취득했다고 6일 공시했다. 신규 승인을 받은 제품은 슬관절 전치환술에 사용된다.
회사 관계자는 “해당 제품은 무릎관절을 형성하는 손상된 골을 제거하고 인공관절을 고정시켜 변형을 교정, 보행을 포함한 일상적인 생활을 가능하게 해주는 수술에 사용되는 제품”이라며 “국내외 정형외과 수술시 무릎관절 시장을 대상으로 추가적인 제품 매출 확대에 기여할 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
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