선천성 유전질환 희귀病 가족 '기네스' 도전

입력 2012-03-07 22:32

이미정 기자 lmj@etoday.co.kr

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가족 10명 모두가 알비노를 앓고 있는 희귀 가족이 인터넷을 뜨겁게 달구고 있다.

영국 일간 더 선은 7일(현지시간) 인도에 사는 로제투라이 풀란(50)과 그의 아내 마니(45)를 비롯한 그의 가족 10명이 모두 선천성 유전질환인 백색증을 앓고 있다고 보도했다. `알비노`라고도 불리는 백색증은 세포에서의 멜라닌 합성이 결핍되는 선천성 희귀질환이다.

1983년에 결혼한 두 사람과 그의 아들 비제이(25), 샨카르(24), 램키샨(19), 딸 레누(23), 디파(21), 푸자(18) 그리고 레누와 결혼한 로졔흐(27)와 그들 사이에서 태어난 두 살배기 아들 등 총 8명의 가족은 태어날 때부터 알비노 유전자를 물려받은 것으로 전해졌다.

로제투라이는 "인도 남부에서는 알비노 사람과 결혼하면 부자가 된다는 속설도 있어 결혼을 결정하는데 크게 어려운 점은 없었다"고 말했다.

그의 아내인 마니는 첫 아이를 출산한 뒤 다시는 자신과 같은 병을 가진 아이를 낳고 싶지않아 자궁절제술을 시도하기도 했다. 하지만 산부인과 의사가 마니가 수술을 거부해 결국 5명의 아이를 더 낳았다고 전했다.

보도에 따르면 이 가족의 꿈은 ‘세계서 가장 큰 알비노 가족’으로 기네스 세계기록에 오르는 것이다. 현재는 이 기록에 올라와 있는 챔피언은 미국과 캐나다에 살고 있는 6인 가족이며, 기네스 기록 조사단이 로제투라이 가족의 세계기록등재여부를 검토 중인 것으로 알려졌다.