방대본 "혈장치료제, 영국ㆍ남아공 변이 바이러스에도 항체 형성"

(연합뉴스)

코로나19 혈장치료제가 영국ㆍ남아공발 등 변이 바이러스에서 중화항체가 형성돼 변이 바이러스의 영향을 받지 않는 것으로 나타났다.

권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 25일 열린 코로나19 정례브리핑에서 "코로나19 혈장치료제의 변이 바이러스에 대한 중화항체 효능을 분석한 결과, 영국과 남아공 변이주를 포함해 국내에서 유행하거나 발견된 변이 바이러스 9종에 대해 중화항체가 발견돼 변이바이러스의 영향을 거의 받지 않는 것을 확인했다"라고 말했다.

다만 이번 변이 바이러스에 대한 혈장치료제 중화항체 형성 능력 시험은 주요 변이 바이러스 중 브라질발 변이주에 대한 시험은 진행하지 않았다. 권 본부장은 "브라질 변이주는 현재 균주 분리 단계이기 때문에 추가로 확보하면 브라질 변이주에 대해서도 혈장치료제 중화항체 형성 능력을 분석하고 발표할 예정"이라고 말했다.

권 본부장은 해당 분석 결과는 세포 수준의 확인인 만큼 제약사 임상시험 결과를 검토할 필요가 있다고 강조했다. 권 본부장은 "이는 세포 수준에서의 확인이기 때문에 실제 치료 효능은 제약사의 임상시험 결과를 토대로 검토할 필요가 있고, 의료 현장에서는 일단 현행과 같이 식약처의 치료 목적 사용 승인에 따라 이용해달라"라고 당부했다.

방대본에 따르면 치료 목적으로 식품의약품안전처에서 승인받은 혈장치료제는 42건으로, 의료 현장에서 사용 중이다.

한편 이날 방대본은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명:레그단비맙, 개발명:CT-P59)의 사용 현황에 대해 설명했다. 권 본부장은 "24일 0시 기준 국산 항체치료제인 렉키로나주는 48개 병원의 681명의 환자에게 투여됐다”고 말했다. 렉키로나주와 같은 항체치료제인 렘데시비르의 경우 같은 날 기준으로 총 122개 병원의 5259명의 환자에게 투여됐다.

아울러 방대본은 현재 아스트라제네카 백신 접종자 227명, 화이자 백신 접종자 216명 등 총 443명에 대해 1차 접종 후 면역항체 보유율, 이상반응 등에 대해 조사 중이다. 관련 결과는 4월 중순께 발표될 예정이다.