에이치엘비, 유럽종양학회에 리보세라닙 3상 결과 초록 제출

입력 2019-08-21 14:54

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에이치엘비는 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)가 리보세라닙 글로벌 임상 3상 시험(ANGEL Study, 460명의 진행성 또는 전이성 위암 환자 대상)에 관한 임상시험 결과를 정리한 초록 제출을 완료했다고 21일 밝혔다.

LSKB는 그동안 개발해 온 항암신약 리보세라닙의 위암 3상과 관련한 전체 데이터를 이번 ESMO에서 공개될 예정이다. LSKB가 FDA에 신약 허가신청을 위한 사전미팅(pre-NDA) 신청을 완료한 바 있어, 이번 ESMO에서의 3상 결과에 관해 관심이 집중될 것으로 보인다.

에이치엘비 관계자는 “리보세라닙의 글로벌 임상 3상 시험 주요결과 및 약효와 안전성에 대해 학회 참가자들과 적극적으로 소통하게 될 것”이라며 “이를 계기로 신약 허가신청 및 상업적 성공 가능성을 높이기 위한 전략을 모색할 계획”이라고 말했다.

한편 매년 9월 말~10월 초 유럽에서 개최되는 권위 있는 암 연구분야의 전문 학술대회인 ‘유럽종양학회’는 매년 5월 말~6월 초 미국에서 개최되는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)와 종양학회 양대 산맥으로 꼽힌다

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